Заказать звонок
Если вам нужна консультация, оставьте свой телефон, и вам позвонят
Мы решили перечислять 10% с продажи жёлтой поясной сумки "Бомбер" в благотворительный фонд «Плюс Помощь Детям»
Мы решили перечислять 10% с продажи жёлтой поясной сумки "Бомбер" в благотворительный фонд «Плюс Помощь Детям»
Мы верим, что силами многих неравнодушных людей жизнь маленьких детей с инвалидностью в России станет комфортнее и счастливее.
Мы верим, что силами многих неравнодушных людей жизнь маленьких детей с инвалидностью в России станет комфортнее и счастливее.

Детство — это время, когда нет ограничений и счастье беззаботно. У некоторых его несправедливо забирает болезнь. Если малыш рождается с тяжёлым заболеванием, приводящим к инвалидности, борьба за здоровье и развитие становится большим испытанием для семьи. Дети долго не могут получить диагноз, лечение и средства ухода, технические средства реабилитации, годами лежат и не имеют возможности самостоятельно передвигаться из-за отсутствия техники и терапевтов по месту жительства. Родители, профессионалы, государство и общественные организации должны проделать большую совместную работу, чтобы в России появилась система помощи.

Детство — это время, когда нет ограничений и счастье беззаботно. У некоторых его несправедливо забирает болезнь. Если малыш рождается с тяжёлым заболеванием, приводящим к инвалидности, борьба за здоровье и развитие становится большим испытанием для семьи. Дети долго не могут получить диагноз, лечение и средства ухода, технические средства реабилитации, годами лежат и не имеют возможности самостоятельно передвигаться из-за отсутствия техники и терапевтов по месту жительства. Родители, профессионалы, государство и общественные организации должны проделать большую совместную работу, чтобы в России появилась система помощи.
Благотворительный фонд «Плюс Помощь Детям» помогает родителям получить полагающуюся по закону помощь.
Благотворительный фонд «Плюс Помощь Детям» помогает родителям получить полагающуюся по закону помощь.
Юристы фонда и проект «Право на заботу» помогают родителям малышей с инвалидностью разобраться в законодательстве, оформить документы, получить положенные по закону лечение и льготы, отстоять права через прокуратуру или суд.

Основные направления Фонда такие:

- Сопровождение семей
- Помощь детям с эпилепсией
- Покупка необходимых технических средств реабилитации
- Формирование и развитие сообщества друзей и специалистов



Достижения фонда за последнее время
  • В 2019 году сторонники фонда – участники благотворительного движения #Яплюсую привлекли 870 173 рублей.
  • В 2019 году 18 детей с эпилепсией получили помощь, для них было организовано врачебное сопровождение, обеспечена подготовка к операциям по устранению очага эпилепсии, проведены необходимые анализы и обследования.
  • В 2019 году специалисты Фонда помогли индивидуально подобрать и настроить медицинские гаджеты для 17 детей: ходунки, вертикализаторы
  • В 2019 году 257 детей из самых разных регионов России с эпилепсией, церебральным параличом, генетическими заболеваниями, спина бифида стали участниками программ помощи Фонда и получили качественную и своевременную помощь.
  • В 2020 году 55 семей – участников проекта «Право на заботу» получили помощь квалифицированного юриста.
Достижения фонда за последнее время
  • В 2019 году сторонники фонда – участники благотворительного движения #Яплюсую привлекли 870 173 рублей.
  • В 2019 году 18 детей с эпилепсией получили помощь, для них было организовано врачебное сопровождение, обеспечена подготовка к операциям по устранению очага эпилепсии, проведены необходимые анализы и обследования.
  • В 2019 году специалисты Фонда помогли индивидуально подобрать и настроить медицинские гаджеты для 17 детей: ходунки, вертикализаторы
  • В 2019 году 257 детей из самых разных регионов России с эпилепсией, церебральным параличом, генетическими заболеваниями, спина бифида стали участниками программ помощи Фонда и получили качественную и своевременную помощь.
  • В 2020 году 55 семей – участников проекта «Право на заботу» получили помощь квалифицированного юриста.
О планах и мечтах

Чтобы болезнь не определяла жизнь ребенка, мы делаем доступной качественную медико-социальную помощь и меняем отношение общества к инвалидности. Мы хотим, чтобы каждый ребёнок в России мог получать высококлассную врачебную поддержку, становиться самостоятельным и активным. Давайте вместе поддержим проект!
Поделитесь статьей в соцсетях!